Fibromialgia: Ninguém acreditou em mim quando eu estava vivendo em constante dor

Fibromialgia: Ninguém acreditou em mim quando eu estava vivendo em constante dor

dor crônica de Amy McLachlan primeira manifestado enquanto estava deitado na cama de manhã um outono, quando ela descobriu que não podia mover o pescoço ou nos ombros.

Seu GP, intrigado, Codine prescrito para a sensação, que era esperado para desaparecer com o resto.

A dor persistiu e se espalhou por sua espinha em seus quadris, lentamente inflamar todo o lado direito de sua parte superior do corpo – este foi fraturado com golpes afiados, elétricos de sua espinha para o pé cerca de cinco vezes por dia. Após seis meses de viver em desconforto, nenhum médico tinha qualquer diagnóstico conclusivo. Em vez Amy tem um tapinha na perna, e foi dito talvez ela não estava “lidando muito bem”.

Seu corpo estava falhando com ela, mas constante questionamento sobre a natureza de sua dor “invisível” fez Amy se sente como sua mente estava em julgamento. Oito meses, pelo menos, quatro médicos, e várias rodadas de acupuntura depois, um reumatologista no Hospital Stobhill confirmou Amy tinha fibromialgia – uma condição crônica que causa dor generalizada e ternura em todo o corpo.

Agora, Amy, um artista com sede em Glasgow, está construindo uma rede global para as mulheres que se sentem negligenciados ou ignorados pelos sistemas de saúde, onde eles podem compartilhar suas histórias e pesquisas sobre uma série de doenças.

Femme Fadiga: Unindo as mulheres com dor crónica e exaustão.
Femme Fadiga: Unindo as mulheres com dor crónica e exaustão. Amy McLachlan
“Eu tive que lutar para obtê-los a entender que eu estava em agonia a cada dia”, disse Amy. “Quando falei com um fisioterapeuta sobre os sintomas, era como se ele simplesmente não estava tomando-o em.

“Eu não acho que foi intencionalmente tendenciosa, mas não foi o tom de ‘você não está lidando com isso bem”, que foi difícil.

“Há uma tendência implícita baseada no entendimento de que as mulheres são fisicamente mais fracos e pode não lidar com a dor de forma tão eficaz.”
Femme A fadiga é um recurso online, uma “biblioteca de experiências para os cuidados de saúde progressiva” destinadas a pacientes e profissionais médicos igualmente.

Bem como o seu próprio GP, Amy viu um fisioterapeuta e um especialista de volta através Greater Glasgow e Clyde conselho de saúde, antes de ela conheceu seu reumatologista, que ela descreve como “incrível”.

Mas ela, em grande parte sentiu inédito por médicos que foram confrontados com a sua condição, e pensei que “bizarra” que ela foi levada mais a sério quando o seu parceiro estava presente. “Eles pegaram a minha palavra quase, porque ele estava lá, verificando-lo”, disse ela.

Imergindo-se em aprender sobre o preconceito de gênero na assistência médica, Amy ficou confuso ao ler ensaios sobre clínicas que tiveram mulheres significativamente sub-representados por causa de sua biologia.
Enquanto ela continuou a ver o seu GP, a 29-year-old empurrou para outras vias de apoio, incluindo sessões no Centro para Integrative Cuidado, porém conselho de saúde Greater Glasgow e Clyde.

Ela também encontrou o apoio de seu MP John Nicolson (East Dunbartonshire), cujo parceiro também vive com fibromialgia, e quem tem chamado para uma melhor compreensão da condição em todos os conselhos de saúde.
MP John Nicolson: Parceiro também sofre de fibromialgia. MP John Nicolson
Ele disse: “Eu acho que a condição não é suficientemente conhecido No passado, houve uma tendência para os médicos assumem que poderia ser psicossomática Felizmente esse mal-entendido é agora rara E, embora a profissão médica ainda tem de descobrir a causa… da fibromialgia há um reconhecimento generalizado de quão debilitante é.

“Pode parecer muito simples, mas eu acreditava que Amy e que pode ser um tremendo alívio para as pessoas que estão tão acostumados a lidar com o ceticismo e descrença.

“Conselhos de saúde devem certificar-se de que o pessoal do NHS sabe qual é a condição, e são capazes de identificá-lo quando os pacientes apresentam com os sintomas. Eles também devem certificar-se de que os médicos estão cientes do tratamento atual (muitas vezes antidepressivos prescritos para a sua relaxante muscular efeitos colaterais).”

Como são pacientes com dor crônica ajudou na Escócia?
Como parte de uma parceria com o Governo escocês, os membros da Aliança Escócia executar três grupos de apoio específicos de fibromialgia em todo o país. Aliança é o intermediário do terceiro setor nacional para as organizações de saúde e assistência social.

Enquanto isso os grupos de apoio independentes estão surgindo, como Affa Sair criada em Moray em 2015, cujas reuniões mensais são suportados pelo NHS Grampian.

Mas os chefes de caridade têm chamado para uma “mudança no relacionamento” entre os doentes crónicos e profissionais de saúde, como a investigação mostra como cada vez mais comum fibromialgia tornou-se (uma em 25 no Reino Unido afetados).

Alliance Scotland executivo-chefe Ian Welsh disse: “A política de saúde e assistência social recentes na Escócia destaca a necessidade de se afastar da ultrapassada ‘médico sabe melhor” cultura para outra em que as pessoas acessam de apoio e de serviços e profissionais de saúde podem combinar os seus conhecimentos e ser mais confortável na tomada de decisões compartilhadas.

“Embora esta seja uma ambição que nós apoiamos, este exemplo [de Amy] destaca que ainda está para se tornar realidade para o todos os 4 em cada 10 pessoas na Escócia, que vivem com pelo menos uma condição de longo prazo. Alcançar esse mudança fundamental no relacionamento entre as pessoas e profissionais na prática exigirá um compromisso sustentado para apoiar novas abordagens, papéis e habilidades “.

Greiving a vida Uma vez tive

Dance: Amy estudou Cunningham e dançar ballet no RSAMD. Amy McLachlan
Lidar com fibromialgia tem sido uma transição difícil para Amy.

Na época, sua dor apareceu pela primeira vez, seu corpo era forte. Ela foi usado para transportar 25kg sacos de batatas todos os dias enquanto ela trabalhava em uma quitandas, e gastou suas noites prosseguir a sua carreira como um artista vivo, que muitas vezes envolvidos pysically exigente trabalho de resistência.

Ela agora anda com o auxílio de uma bengala, e passou a desenvolver doença de Hashimoto, doença auto-imune em que o sistema imunitário volta-se contra os próprios tecidos do corpo.

“Tem definitivamente impactado minha auto-estima”, disse ela. “Eu tive que deixar o meu emprego março 2015, e para a maioria desse ano eu era muito bonita casa vinculado.

“Eu não poderia ir para fora para ver meus amigos e eu não podia caminhar até as lojas – que foi muito difícil eu sempre fui um ‘do-er’ relaxamento de modo forçado foi frustrante -. Que é a principal emoção que eu ‘ ve sentida no último par de anos, apenas um total frustração.

“Eu estou sofrendo a vida e habilidades uma vez que eu tinha, eu gostaria de ter feito muito mais para trás quando eu podia.

“É por isso que eu queria montar este projeto, para ter um lugar para as mulheres para ir e até mesmo se eles não querem conversar, só para ir e ler as experiências das pessoas e sentir como eles são menos sozinhos ou que estão não ficar louco. “

Add a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *