Fibromialgia: Ninguém acreditou em mim quando eu estava vivendo em constante dor

A dor crônica de Amy McLachlan se manifestou pela primeira vez enquanto estava deitada na cama, uma manhã de outono, quando descobriu que não conseguia mover o pescoço ou os ombros.

Seu GP, confundido, prescreveu codeína para a sensação, que era esperado para desvanecer-se com descanso.

A dor persistiu e se espalhou por sua espinha nos quadris, lentamente inflamando todo o lado direito de sua parte superior do corpo – este foi fraturado com afiada, facadas elétricas de sua espinha para seu pé em torno de cinco vezes por dia. Após seis meses de viver em desconforto, nenhum médico teve qualquer diagnóstico conclusivo. Em vez disso Amy conseguiu um tapinha na perna, e foi dito talvez ela não estava “lidando muito bem”.

Seu corpo estava falhando, mas o constante questionamento sobre a natureza de sua dor “invisível” fez com que Amy sentisse que sua mente estava em julgamento. Oito meses depois, pelo menos quatro médicos e várias sessões de acupuntura mais tarde, um reumatologista do Hospital Stobhill confirmou que Amy tinha fibromialgia – uma condição crônica que causa dor generalizada e ternura em todo o corpo.

Agora, Amy, uma artista baseada em Glasgow, está construindo uma rede global para mulheres que se sentem negligenciadas ou negligenciadas pelos sistemas de saúde, onde eles podem compartilhar suas histórias e pesquisas sobre uma série de doenças.

“Eu tive que lutar para fazê-los entender que eu estava em agonia todos os dias”, disse Amy. “Quando falei com um fisioterapeuta sobre os sintomas, era como se ele simplesmente não estivesse aceitando isso.

“Eu não acho que foi intencionalmente tendenciosa, mas houve o tom de” você não está lidando com isso bem “, o que foi difícil.

“Existe um viés implícito baseado no entendimento de que as mulheres são fisicamente mais fracas e podem não lidar com a dor de forma tão eficaz”.
Femme Fatigue é um recurso on-line, uma “biblioteca de experiências para cuidados de saúde progressivos”, voltada para pacientes e profissionais da área médica.

Além de seu próprio médico de família, Amy viu um fisioterapeuta e um especialista nas costas através do conselho de saúde da Grande Glasgow e Clyde, antes de conhecer seu reumatologista, que ela descreve como “incrível”.

Mas ela se sentiu em grande parte desconhecida por médicos que foram confrontados com sua condição, e achou “bizarro” que ela foi levada mais a sério quando seu parceiro estava presente. “Eles aceitaram minha palavra quase porque ele estava lá, verificando”, ela disse.

Imergindo-se em aprender sobre preconceito de gênero na assistência médica, Amy ficou confusa ao ler sobre os ensaios clínicos que tinham mulheres significativamente sub-representadas devido à sua biologia.

Enquanto ela continuava a ver o seu GP, a jovem de 29 anos pressionou por outras vias de apoio, incluindo sessões no Centro de Cuidados Integrativos, embora o conselho de saúde da Grande Glasgow e Clyde.

Ela também encontrou apoio de seu deputado John Nicolson (East Dunbartonshire), cujo parceiro também vive com fibromialgia, e que pediu uma melhor compreensão da condição em todos os conselhos de saúde.

Ele disse: “Eu acho que a condição não é suficientemente conhecida No passado, havia uma tendência para os médicos a assumir que poderia ser psicossomática.Felizmente, esse mal-entendido é agora raro.E enquanto a profissão médica ainda não descobriu a causa Da fibromialgia há um reconhecimento generalizado de quão debilitante é.

“Pode parecer muito simples, mas eu acreditava que Amy e que pode ser um grande alívio para as pessoas que estão tão habituados a lidar com o cepticismo e descrença.

“Os conselhos de saúde devem certificar-se de que o pessoal NHS saber qual é a condição e são capazes de identificá-lo quando os pacientes apresentam os sintomas.Eles também devem certificar-se de que os médicos estão cientes do tratamento atual (muitas vezes antidepressivos prescritos para o seu relaxante muscular efeitos colaterais).”
Como os pacientes com dor crônica são ajudados na Escócia?

Como parte de uma parceria com o Governo Escocês, os membros da Alliance Scotland administram três grupos de apoio específicos para a fibromialgia em todo o país. A Alliance é o intermediário nacional do terceiro setor para organizações de saúde e assistência social.

Enquanto isso, grupos de apoio independentes estão surgindo, como o Affa Sair, estabelecido em Moray em 2015, cujas reuniões mensais são apoiadas pelo NHS Grampian.

Mas os patrões de caridade pediram uma “mudança no relacionamento” entre pacientes crônicos e profissionais de saúde, conforme pesquisa mostra como cada vez mais a fibromialgia se tornou (um em cada 25 no Reino Unido afetado).

Ian Welsh, chefe executivo da Alliance Scotland, afirmou: “A recente política de saúde e assistência social na Escócia destaca a necessidade de se afastar da cultura ultrapassada” doutor sabe melhor “para onde as pessoas que acedem a serviços de apoio e serviços e profissionais de saúde possam combinar os seus conhecimentos e ser mais Confortável em tomar decisões compartilhadas.

“Embora esta seja uma ambição que apoiamos de todo o coração, este exemplo [da Amy] destaca que ainda é para se tornar a realidade para todos os 4 em cada 10 pessoas na Escócia que vivem com pelo menos uma condição de longo prazo

. A concretização desta mudança fundamental na relação entre as pessoas e os profissionais na prática exigirá um compromisso sustentado para apoiar novas abordagens, papéis e competências.

Amy estudou Cunningham e dança de balé no RSAMD .. Amy McLachlanDealing com fibromialgia tem sido uma transição difícil para Amy. No momento em que sua dor apareceu pela primeira vez, seu corpo era forte.Ela estava acostumada a transportar sacos de 25kg De batatas todos os dias enquanto ela trabalhava em um greengrocers, e passou as suas noites prosseguindo a sua carreira como uma artista ao vivo, que muitas vezes envolveu pysically exigindo trabalho de resistência. Ela agora anda com a ajuda de uma bengala, e passou a desenvolver a doença de Hashimoto , Uma doença auto-imune em que o sistema imunológico se volta contra os próprios tecidos do corpo. “Isso definitivamente afetou minha auto-estima”, disse ela.

“Tive que deixar o meu emprego em março de 2015, e durante a maior parte daquele ano eu estava muito preso à casa.” Eu não podia sair para ver meus amigos e eu não podia caminhar até as lojas – era realmente difícil. Eu sempre fui um ‘do-er’ tão relaxamento forçado foi frustrante – que é a principal emoção que eu tenho sentido nos últimos dois anos, apenas frustração total. “Estou sofrendo a vida e habilidades que uma vez tive, Eu gostaria de ter feito muito mais quando consegui. “É por isso que eu queria montar este projeto, ter um lugar para as mulheres ir embora e mesmo que elas não quisessem conversar, apenas para ir ler as experiências das pessoas E sentem que estão menos sozinhos ou que não são g

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