La fibromialgia nueva prueba de sangre es 99% exacto

La fibromialgia nueva prueba de sangre es 99% exacto

Un nuevo análisis de sangre para la fibromialgia es más precisa que se creía y que no induzca a confusión al trastorno de dolor crónico con otras enfermedades como el lupus y la artritis reumatoide, según el médico que desarrolló la prueba.

“No hemos visto ninguna superposición entre los biomarcadores en la fibromialgia y los patrones del sistema inmunológico de pacientes con artritis reumatoide o el lupus. Que realmente se necesita el aire de las velas de los detractores Que están ahí fuera “, dijo Bruce Gillis, MD, fundador y CEO de EpicGenetics la compañía de investigación biológica con sede en Santa Mónica, CA.
EpicGenetics introdujo la prueba de FM en marzo, llamándola la primera prueba de sangre definitiva para la fibromialgia, un trastorno poco conocidos que se caracteriza por un dolor profundo de tejidos, fatiga, dolores de cabeza, depresión y falta de sueño. Los resultados generalmente están disponibles en aproximadamente una semana.

La prueba de FM se ve para las moléculas de proteína en las quimioquinas y citoquinas llamada de sangre, que son producidos por las células blancas de la sangre. Los pacientes con fibromialgia tienen un menor número de quimioquinas y citoquinas en la sangre, De acuerdo con Gillis, y como resultado tienen sistemas inmunológicos más débiles que patients regulares.

Los críticos han dicho que los mismos marcadores biológicos del sistema inmune pueden encontrarse en personas con otras enfermedades, como la artritis reumatoide, por lo que el análisis de sangre fiables.

Sin embargo, en la nueva investigación sobre participación de 300 pacientes con fibromialgia o bien, el lupus o la artritis reumatoide, dijo Gillis se encontró que sólo los pacientes con fibromialgia a tener por debajo de los niveles normales de quimioquinas y citoquinas.

“Ellos no tienen los mismos marcadores biológicos del sistema inmunológico. No, en absoluto, “Gillis Told Informe Nacional del Dolor. “Los patrones que vemos en el lupus y la artritis reumatoide, vemos este proceso inflamatorio. Pero no vemos los mismos biomarcadores en la fibromialgia “.

Gillis dijo que la investigación todavía no es definitiva y que espera a su publicación en una revista médica revisada por pares en los próximos meses.

Cuando se introdujo por primera vez la prueba FM, EpicGenetics dijo que era 93% de precisión en el diagnóstico de la fibromialgia. Gillis dice que la sensibilidad de la prueba se estima ahora en 99%, que es casi lo mismo que la prueba utilizada para diagnosticar el VIH.
El Dr. Bruce Gillis

Los Institutos Nacionales de la Salud estima Que 5 millones de estadounidenses sufren de fibromialgia – y millones más en todo el mundo – pero hasta ahora sólo unos pocos cientos han inscrito para tomar la prueba de FM. Gillis dice que el costo $ 744, que generalmente no está cubierto por el seguro de salud, podría ser una barrera para muchos pacientes.

“Una gran cantidad de personas que han sido diagnosticados con fibromialgia no funcionan. Y debido a que no funcionan Ellos no tienen los medios para pagar por la prueba. Ellos no tienen seguro de salud “, dijo Gillis, añadiendo Que algunas aseguradoras han pagado por la prueba en los casos de compensación del trabajador.

“Cuando empezamos, nos costó $ 12.500 para analizar los parámetros del sistema inmune del paciente. Para ello hemos Expresso cierto precio, camino hacia abajo “.

Gillis espera llevar el precio de la prueba de FM a las correspondientes licencias de otros laboratorios para la extracción de sangre y de la nave muestras de sangre para EpicGenetics.

Sin importar el costo, la fibromialgia Los pacientes están emocionados Que una prueba simple puede finalmente estar disponible para el diagnóstico de trastorno de la cola Sus médicos y seres queridos a menudo son escépticos sobre. Se necesitan de tres a cinco años para el paciente promedio fibromialgia que va a diagnosticarse.

“Tener un marcador fiable de sangre hará más que a validar los pacientes. Se abrirá un campo de sueños y posibilidades para los investigadores compasivo sobre la definición de este trastorno terrible “, dijo Celeste Cooper, quien sufre fibromialgia y el defensor del paciente.

Una vez que tengamos una prueba biológica, sabremos que los participantes del estudio sí tienen fibromialgia. No habrá resultados sesgados, y la charla de enfermedad psicológica estará en nuestro espejo de revisión. Este es un pensamiento sabroso.
En los últimos meses, ha habido varios avances potenciales en la investigación de la fibromialgia.

Los investigadores en Ohio State están en las etapas iniciales de desarrollar otro tipo de análisis de sangre para la fibromialgia. Usando un microscopio infrarrojo de alta potencia, han identificado un patrón de moléculas en la sangre que parece ser único para los pacientes con fibromialgia.

Otro equipo de investigadores en el estado de Nueva York ha encontrado que los pacientes con fibromialgia tienen exceso de fibras nerviosas sensoriales en los vasos sanguíneos de sus manos, lo que puede interrumpir el flujo de sangre en todo el cuerpo.

“En menos de seis meses tenemos dos estudios que informan sobre el éxito del análisis de la fibromialgia con marcadores sanguíneos. Parece que ahora entra en un reino más allá de un debate “, dice Cooper.

“Es una victoria para la comunidad científica y una victoria para el paciente. Dudo que este sea el último. Espere más investigación, porque la carrera está encendida y qué gloriosa carrera será para aquellos de nosotros que vivimos con fibromialgia todos los días “.

La investigación también podría conducir al descubrimiento de un marcador genético para la fibromialgia – un gen que hace que algunas personas más propensas a desarrollar el trastorno.

EpicGenetics está ahorrando muchas de las muestras de sangre que recibe de los pacientes que toman la prueba de FM, con la esperanza de algún día hacerlos analizar para RiboNucleicAcid (RNA), moléculas involucradas en la síntesis de proteínas y la transmisión de información genética.

“Cuantos más pacientes tengamos, más ARN podemos observar los marcadores de genes. Si podemos obtener miles y miles de especímenes, será mucho más fácil encontrar los marcadores de genes específicos “, dice Gillis.

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