Ministério da Saúde: portanto, reconhecer a fibromialgia como uma doença incapacitante

Ministério da Saúde: portanto, reconhecer a fibromialgia como uma doença incapacitante

Imagine uma forte dor contínua, a dor daqueles que incapacitar-lhe tirar sua vida cotidiana, eles deixá-lo completamente esgotado e fraco. Agora imagine ter que viver com essa dor 24 horas por dia e não ser capaz de fazer a sua vida quotidiana. Você pode imaginar impotência e tristeza que você sente?. Bem, isso é o que sofremos mais de 1,00,000 pessoas (4% da população), principalmente mulheres, que sofrem de fibromialgia em Espanha.

A fibromialgia foi reconhecida como doença pela OMS em 1991. Caracteriza-se por causa da dor muscular crônica e se espalhou por todo o corpo, causando um estado de esgotamento físico e mental constante. Para este insônia, dores de cabeça, enxaquecas, dor cervical, dor nas costas, dor nas costas, tonturas, distúrbios imunológicos … e assim a mais de 100 sintomas e doenças são adicionados.
Um dos principais problemas dessas pessoas é a incapacidade de levar uma vida e de trabalho do pessoal digna. Portanto, precisamos do reconhecimento da incapacidade de desenvolver a vida profissional sem ter que ir ao tribunal para defender os nossos direitos, e um salário mínimo que nos permite uma vida decente. Para não acabar desempregado, sem recursos financeiros e impotente.

Pessoas com fibromialgia têm que lutar contra uma batalha dupla: em primeiro lugar, contra a doença (isto é o mais difícil). E segundo, contra um sistema que, ao negar deficiência, está tirando o nosso direito à qualidade de vida. Esta segunda batalha, devemos fazer caso a caso, a contratação de advogados que não podem pagar, porque não podemos trabalhar. No meu caso -padezco fibromialgia, grau 3, sem habérseme reconheceu a nulidade absoluta teor-correspondente a este trabalho com um advogado livre de uma ONG.

O Parlamento Europeu reconheceu a fibromialgia como uma doença extremamente incapacitante em 2008 (cerca de 14 milhões de pessoas sofrem na Europa), e várias decisões judiciais, assim, reconhecido também em Espanha. No entanto, a maioria dos estados, incluindo a Espanha, se recusam a reconhecer a fibromialgia como uma razão de invalidez permanente ou absoluto.

Em outubro de 2015, a fibromialgia e fadiga crônica entregues 500.000 assinaturas ao Ministério da Saúde para promover uma Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para o, proteção sócio-económico e saúde. Esta iniciativa foi lançada em outubro de 2014, quando a União Associação da Força FM e surgiu depois que uma mulher afetada pela doença cometeu suicídio incapaz de suportar a incompreensão social que o sofrimento desta doença representa para o doente.

Desde então, a iniciativa foi a adição de associações afetadas na Espanha, cantores, atores e meios de comunicação, para alcançar meio milhão de assinaturas que representam debate no Congresso dos Deputados uma lei que atenda a esses pacientes e declarar a fibromialgia como uma razão para incapacidade permanente ou total, dependendo do grau de progressão da doença (grau 1 e 2, invalidez permanente, as notas 2 e 3, invalidez total). Os afetados também têm relatado que em 2011 o Ministério da Saúde emitiu um documento de consenso, onde foram abordados todos os aspectos relacionados com a doença, incluindo o trabalho, mas hoje este documento ainda está dormindo em uma gaveta. Queremos menos teoria que visa vencer as eleições e prática. Não reivindicamos qualquer compaixão, exigir justiça.

Assine a petição de uma lei que reconhece e fibromialgia como uma razão de invalidez permanente ou absoluto >>

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