Ministerio de Sanidad: reconoced la fibromialgia como una enfermedad incapacitante

Ministerio de Sanidad: reconoced la fibromialgia como una enfermedad incapacitante

Imagina un dolor agudo continuo, un dolor de esos que te incapacitan para llevar tu vida cotidiana, que te dejan completamente agotado y sin fuerzas. Y ahora imagina tener que convivir con ese dolor las 24 horas del día y no poder hacer tu vida diaria. ¿Te imaginas la Impotencia y tristeza que se siente?. Pues eso es lo que sufrimos más de 1.00.000 de personas (el 4% de la población), principalmente mujeres, que padecemos fibromialgia en España.

La fibromialgia fue reconocida como enfermedad por la OMS en el año 1991. Se caracteriza por provocar dolor muscular crónico y diseminado por todo el cuerpo, que provoca un estado de agotamiento físico y mental constante. A ello se suman insomnio, cefaleas, migrañas, cervicalgias, dorsalgias, lumbalgias, mareos, alteraciones inmunológicas… y así, hasta más de 100 síntomas y dolencias.
Uno de los principales problemas de éstas personas es la incapacidad para llevar una vida laboral y personal digna. Por ello, vemos necesario el reconocimiento de la incapacidad para desarrollar la vida laboral sin tener que acudir a los Tribunales para defender nuestros derechos, y un salario mínimo que nos permita una vida digna. Para no acabar en el paro, sin recursos económicos y desamparadas.

Las personas con fibromialgia tenemos que librar una doble batalla: primero, contra la enfermedad (ésta es la más dura). Y segundo, contra un sistema que, al negarnos la invalidez, nos está quitando nuestro derecho a la calidad de vida. Ésta segunda batalla, la tenemos que hacer caso por caso, contratando a abogados a los que no podemos pagar porque no podemos trabajar. En mi caso -padezco fibromialgia, en grado 3, sin habérseme reconocido la invalidez absoluta, correspondiente a éste grado- trabajo con un abogado gratuito de una ONG.

El Parlamento Europeo reconoció la fibromialgia como una enfermedad extremadamente incapacitante en 2008 (se calcula que unos 14 millones de personas la padecen en Europa), y varias sentencias judiciales la han reconocido así también en España. Pese a ello, la mayoría de Estados, España incluida, se niegan a reconocer la fibromialgia como motivo de Invalidez Permanente o Absoluta.

En Octubre de 2015, enfermos de fibromialgia y fatiga crónica entregaron 500.000 firmas al Ministerio de Sanidad para promover una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) a favor de la protección sociolaboral, económica y de la salud. Ésta Iniciativa se puso en marcha en Octubre 2014, cuando surgió la Asociación FM Unión y Fuerza, después de que una mujer afectada por la enfermedad se suicidara al no poder soportar la incomprensión social que el sufrimiento de ésta enfermedad supone para los enfermos.

Desde entonces, a la iniciativa se han ido sumando asociaciones de afectados de toda España, cantantes, actores y medios de comunicación, para alcanzar el medio millón de firmas que supone el debate en el Congreso de los Diputados de una Ley que atienda a estos enfermos y que declare la fibromialgia como motivo de invalidez permanente o absoluta, dependiendo del grado de evolución de la enfermedad (grado1 y 2, invalidez permanente; grados 2 y 3, invalidez absoluta). Los afectados hemos denunciado también que en el 2011 el Ministerio de Sanidad editó un documento de consenso donde se abordaban todos los aspectos relacionados con la enfermedad, incluido el laboral, pero hoy por hoy ese documento sigue durmiendo en un cajón. Queremos menos teoría encaminada a ganar las elecciones y más práctica real. No reclamamos compasión, reclamamos justicia.

Firma esta petición por una Ley que reconozca ya la fibromialgia como motivo de invalidez permanente o absoluta >>

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