Para a pessoa que pensa meu fibromialgia não é real. por favor, compartilhe esta informação

Para a pessoa que pensa meu fibromialgia não é real. por favor, compartilhe esta informação

Talvez você não sabe nada sobre a fibromialgia e são, portanto, ignorante dos fatos. Talvez você já ouviu falar da fibromialgia, mas você acredita que é uma condição nervosa que é “tudo na cabeça.” Ou você reconhece que pode haver algo “errado” comigo, mas você acha que eu exagerar minha “condição.” Estou escrevendo esta carta para você porque eu quero esclarecer quaisquer suposições incorretas que você tem consideram FMS (síndrome da fibromialgia) e dizer-lhe como seus pressupostos me faz sentir.

Quando você acredita que esta não é uma condição “real” e aqueles que afirmam ter FMS estão apenas à procura de atenção:

Eu lhe asseguro, eu ea cerca de 3 a 6 por cento da população do mundo com essa condição (de acordo com a Associação Nacional de Fibromialgia) não acordar uma manhã e decidir, “Você sabe, eu estou me sentindo um pouco emocionalmente negligenciada hoje . Acho que vou falar meu cérebro para chegar com uma doença falso que as pessoas vão tomar conhecimento de mim. Então vamos coletivamente falar-nos a ter dores nas articulações e dores agudas que viajam em torno de nossos corpos e mentes, fadiga entorpecente, pontos que nos fazem querer gritar quando tocado e pele que às vezes se sente queimado por dias “.

Quando você sugerir tudo o que eu realmente preciso é exercício, uma dieta melhor ou um passatempo:

Bem, eu costumava viajar todos para cima e para baixo nas ruas e colinas por minha casa. Isso é até que eu mal podia andar por dias mais tarde. O exercício não impediu meus FMS crescentes flare-ups, por isso, mais exercício certamente não será a cura.

E no que diz respeito à dieta, confie em mim, estou ciente de que eu colocar um extra de 30 libras ao longo dos anos desde a fibromialgia realmente lançado. Eu sou o único preso dentro deste corpo 24/7, querendo desesperadamente e esperando por coisas mudar. Antes de julgar muito duramente, a minha doença é um distúrbio do sistema nervoso central. “Central” o que significa que a partir do qual tudo o mais se ramifica a partir. Ela afeta quase todos os aspectos da minha pessoa. Meu corpo não metabolizar e perder peso como o de uma pessoa saudável faz. Na verdade, eu trabalho duro para manter o peso que eu estou. Eu aposto que você dólares para rosquinhas (sem trocadilhos), eu como muito menos do que você faz e consumir alimentos muito mais saudáveis. Caminhar uma milha nos meus sapatos, meu amigo.

Quando você pensa que soa whiny ou como um hipocondríaco:

Eu raramente se abrir para as pessoas sobre minha vida diária com fibromialgia. Eu lhe garanto, estou compartilhando uma fração do que ele realmente sente gostaria de ter FMS. Sei que as pessoas podem ficar queimado pela negatividade não intencional aqueles de nós com doença crônica pode experimentar. É por isso que eu só dizer-lhe um pouco, e mais frequentemente do que não, dizer absolutamente nada. Você não está lá para ouvir o grito de dor quando minhas articulações apreender e eu deixar cair a xícara de café cheia em todo o chão da cozinha. Você não me vê atentamente tentando controlar minhas características faciais assim que a dor que eu sinto indo para cima ou para baixo as escadas do teatro não é óbvio para qualquer um que procura. Você não percebe os momentos em que o sangue em minhas veias foi substituída com cimento, mas eu me levantar e continuar com a rotina do dia de qualquer maneira.

Quando você quer mostrar o amor e apoio a pessoas com fibromialgia ou qualquer outra doença crónica “invisível”:

Nós não estamos olhando para alguém se sentir pena de nós. O que realmente queremos mais do que tudo é a validação. Basta saber que alguém acredita que a nossa doença é real. Que não estamos fingindo ou exagerar nossos sintomas. Sabemos que “parece bem” do lado de fora, mas se você pudesse transformar o nosso dentro para fora, você iria ver a verdadeira face da nossa condição.

Add a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *