Per la persona che pensa mio fibromialgia non è reale. si prega di condividere queste informazioni

Per la persona che pensa mio fibromialgia non è reale. si prega di condividere queste informazioni

Forse non sa nulla di fibromialgia e sono quindi ignorante dei fatti. Forse avete sentito parlare di fibromialgia, ma si crede che sia una condizione nervosa che è “tutto nella testa.” O riconoscete ci potrebbe essere qualcosa di “sbagliato” con me, ma tu pensi che io esageri la mia “condizione.” Sto scrivendo questa lettera a voi perché voglio chiarire eventuali presupposti errati che avete in considerazione FMS (sindrome fibromialgica) e vi dirà come la tua ipotesi mi fanno sentire.

Quando si crede questa non è una condizione di “reale” e coloro che affermano di avere FMS sono solo in cerca di attenzione:

Vi assicuro, non ho e la stima del 3-6 per cento della popolazione mondiale con questa condizione (secondo il National Fibromialgia Association) sono svegliato una mattina e decidere, “Sai, mi sento un po ‘oggi emotivamente trascurati . Penso che parlare il mio cervello in arrivo con una malattia falso così la gente prendere atto di me. Poi parleremo insieme noi stessi in avere dolori articolari e dolori acuti che viaggiano intorno ai nostri corpi e le menti, paralizzante fatica, punti che ci fanno desiderare di urlare quando viene toccato e la pelle che a volte si sente bruciato dal sole per giorni. ”

Quando si suggerisce tutto quello che ho davvero bisogno è esercizio, una dieta migliore o un hobby:

Beh, ho usato per viaggiare su e giù per le strade e le colline di casa mia. Cioè fino a quando ho potuto a malapena a camminare per giorni dopo. L’esercizio non ha impedito i miei crescenti FMS fiammate, in modo più esercizio sicuramente non sarà la cura.

E per quanto riguarda la dieta, credetemi, mi rendo conto che ho messo su un extra di 30 chili nel corso degli anni da quando la fibromialgia davvero calci. Io sono quello bloccato dentro questo corpo 24/7, disperatamente volere e sperando in cose cambiare. Prima di giudicare troppo duramente, la mia malattia è un disturbo del sistema nervoso centrale. “Centrale” nel senso che da cui tutto si dirama da. Essa colpisce quasi tutti gli aspetti della mia persona. Il mio corpo non metabolizzare e perdere peso come una persona sana di fa. In realtà, io lavoro duro per mantenere il peso sono a. Scommetto dollari per ciambelle (no pun intended), mangio molto meno di quanto si fa e consumare cibi molto più sano. Camminare per un miglio nelle mie scarpe, il mio amico.

Quando si pensa io suono lamentoso O come un ipocondriaco:

Raramente mi apro a persone della mia vita quotidiana con fibromialgia. Vi assicuro, sto condividendo una frazione di quello che si sente veramente piace avere FMS. So che la gente può ottenere bruciato dalla negatività involontaria quelli di noi con malattia cronica può sperimentare. Questo è il motivo per cui ho solo dirvi un po ‘piccolo, e il più delle volte, dico assolutamente nulla. Non siete lì per ascoltare il grido di dolore quando i miei articolazioni sequestrare e lascio cadere la tazza di caffè pieno tutto il pavimento della cucina. Tu non mi vedi intensamente cercando di controllare i miei lineamenti del viso in modo che il dolore che provo salire o scendere le scale nel teatro non è evidente a chiunque cerchi. Non vi rendete conto i tempi in cui il sangue nelle vene è stato sostituito con il cemento, ma mi alzo e proseguire con la routine della giornata comunque.

Quando si desidera mostrare l’amore e il sostegno a quelli con fibromialgia o qualsiasi malattia cronica “invisibile”:

Non siamo alla ricerca di chiunque di sentirsi dispiaciuto per noi. Quello che vogliamo davvero più di ogni altra cosa è la convalida. Basta sapere che qualcuno crede che la nostra malattia è reale. Che non stiamo fingendo o esagerare i nostri sintomi. Sappiamo che “guardiamo bene” sulla parte esterna, ma se si potesse trasformare il nostro dentro e fuori, si dovrebbe vedere il vero volto della nostra condizione.

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